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Pharmaceutical advertising in Italy by Chambers & Partners

Trovate qui il nostro capitolo della guida pratica Chambers sulla pubblicità dei farmaci in Italia (edizione 2019): http://www.martinimanna.com/pharmaceutical-advertising-in-italy-martini-manna-chambers-and-partners/

Da |08 03 2019|Senza categoria|0 Commenti|

Il Tribunale di Milano si pronuncia sulla contraffazione per equivalenti e la rilevanza della file history

(di Laura Spagnoli e Elena Martini)

Con ordinanza datata 20 settembre
2018 (R.G. n. 45209/2017), in sede di reclamo cautelare, il Tribunale di Milano
ha accertato in via sommaria la contraffazione per equivalenti del brevetto EP
1313508 di titolarità di Eli Lilly, relativo al farmaco Alimta (pemetrexed
disodio) utilizzato nelle terapie antitumorali. Il giudice […]

Da |18 01 2019|Senza categoria|0 Commenti|

La pubblicità dei medicinali SOP è legale anche se non sono OTC, afferma il Consiglio di Stato

La versione originale è pubblicata su Diritto24 de Il Sole 24 Ore

Con decisione n. 2217/2017 del 12 maggio, il Consiglio di Stato ha sancito la possibilità di pubblicizzare non solo i farmaci c.d. “da banco” (“over-the-counter”, OTC) ma tutti i medicinali senza obbligo di prescrizione medica (SOP), ferma la […]

Da |31 05 2017|Senza categoria|0 Commenti|

Importazione parallela di medicinali brevettati dai “nuovi” Stati UE: la Corte di Giustizia spiega il Meccanismo Specifico

(Pubblicato anche su Diritto 24 de Il Sole 24 Ore)

La Corte di Giustizia UE (“CGUE”) ha recentemente chiarito il funzionamento del c.d. “Meccanismo Specifico” che regola l’importazione parallela nell’Unione Europea (“UE”) di medicinali coperti da brevetto in deroga ai principi di libera circolazione dei beni e di esaurimento dei […]

Da |20 02 2015|Senza categoria|0 Commenti|

Contenzioso brevettuale sui farmaci: il decreto Balduzzi alla prova dei fatti

(Articolo pubblicato su Diritto 24 de Il Sole 24 Ore)

Negli ultimi anni si è sviluppato un forte contenzioso brevettuale che ha visto contrapporsi aziende c.d. “originator”, produttrici di farmaci originali coperti da brevetto, ad aziende produttrici dei corrispondenti farmaci generici. Tale contenzioso è legato in particolare all’ingresso dei farmaci […]

Da |17 01 2014|Senza categoria|0 Commenti|

Nuove norme europee contro i farmaci falsificati

(di Francesca Maculan)

Dopo l’applicazione generale partita il 2 gennaio 2013, il prossimo 2 luglio entrerà in vigore l’obbligo per gli Stati Membri UE di applicare una seconda tranche di norme della Direttiva n. 2011/62/UE (la “Direttiva”), intervenuta a modificare la Direttiva n. 2001/83/CE recante un codice comunitario relativo ai […]

Da |26 06 2013|Senza categoria|0 Commenti|

Aziende farmaceutiche e social media

Da |27 02 2013|Senza categoria|2 Commenti|

Il TAR annulla la sanzione comminata dall'AGCM a Pfizer per abuso di posizione dominante

Da |12 09 2012|Senza categoria|0 Commenti|

L'AGCM oscura due siti di vendita online di farmaci (e ordina agli Internet Service Providers di impedirne l'accesso)

Da |26 06 2012|Senza categoria|0 Commenti|

La Commissione Europea in favore dell'abrogazione dell'art. 68 co. 1bis CPI

Da |27 01 2012|Senza categoria|0 Commenti|

La Corte di Giustizia UE si pronuncia sui CPC di combinazione e rifiuta l'infringement test

Da |25 11 2011|Senza categoria|0 Commenti|

Pubblicata la direttiva europea contro i farmaci falsificati

Da |06 07 2011|Senza categoria|0 Commenti|