farmaci generici

Il Tribunale di Milano sulla pubblicità dei farmaci di fascia C

Con sentenza del 24 luglio 2017 (n. 8240/17) il Tribunale di Milano, Sezione Specializzata in materia di Impresa “A”, si è pronunciato in una controversia che vedeva opposte le due aziende farmaceutiche Bayer e DOC Generici, affermando che alcune comunicazioni diffuse da quest’ultima costituivano pubblicità vietata di farmaci di […]

Da |06 11 2017|Senza categoria|0 Commenti|

Il Tribunale UE respinge il ricorso di Lundbeck contro la sanzione della Commissione per aver ritardato l’ingresso sul mercato di farmaci generici

(Pubblicato anche su Diritto 24 – Il Sole 24 Ore)

Con decisione dell’8 settembre 2016 in T-472/13, il Tribunale dell’Unione Europea (TUE) ha respinto il ricorso di Lundbeck contro la decisione della Commissione Europea (CE) di sanzionare l’azienda – e un certo numero di aziende genericiste – per aver ritardato […]

Da |13 09 2016|Senza categoria|0 Commenti|

La CGUE sull’esclusiva di mercato per i farmaci orfani

(Pubblicato anche su Diritto 24 – Il Sole 24 Ore)

Lo scorso 3 marzo 2016, la Corte di Giustizia dell’Unione Europea (“CGUE”) ha emesso la propria decisione in C-138/15 P, Teva v. Agenzia Europea per i Medicinali (“EMA”), tornando a occuparsi di medicinali orfani (di cui avevamo parlato anche qui […]

Da |22 03 2016|Senza categoria|0 Commenti|

Il Tribunale di Milano in Mylan vs. Boehringer applica le decisioni della CGUE sui certificati protettivi complementari

Con sentenza n. 4136/2015 dello scorso 31 marzo (Mylan v. Boehringer), il Tribunale di Milano ha dichiarato la nullità di un certificato protettivo complementare (“CPC”) su una combinazione due principi attivi, uno oggetto del brevetto di base (e già coperto da un CPC) e l’altro in pubblico dominio ma […]

Da |02 04 2015|Senza categoria|0 Commenti|

Certificati protettivi complementari: il Tribunale di Milano in Sanofi v. Teva “replica” la sentenza della CGUE nel caso Actavis

(Pubblicato anche in Diritto24 de Il Sole 24 Ore)

Con sentenza n. 9855/14 pubblicata lo scorso 1 agosto, la Sezione Specializzata in Materia di Impresa “A” del Tribunale di Milano ha deciso il procedimento avviato da Sanofi contro Teva per contraffazione del Certificato Protettivo Complementare UB99P653 (“CPC ‘653”), detenuto da […]

Da |17 09 2014|Senza categoria|0 Commenti|

Interesse ad agire per accertamento negativo cautelare e periculum in mora: il tribunale di Milano fa chiarezza in Novartis v. Mylan

(Pubblicato anche su Diritto24 de Il Sole 24 Ore)

Con ordinanza dello scorso 19 giugno il Tribunale di Milano, Sezione Specializzata in Materia di Impresa “A”, ha analizzato la differenza tra interesse ad agire e periculum in mora nel procedimento cautelare per accertamento negativo (di cui abbiamo già parlato qui […]

Da |21 07 2014|Senza categoria|0 Commenti|

La Commissione Europea sanziona Johnson & Johnson e Novartis per aver ritardato l’ingresso dei generici

(di Francesca Maculan)

Con comunicato dello scorso 10 dicembre, la Commissione Europea (“CE”) ha dichiarato di avere comminato due sanzioni da € 10.798.000 ed € 5.493.000 rispettivamente alla statunitense Johnson & Johnson (“J&J”), in solido con la sua controllata olandese Janssen-Cilag B.V. (“JC”), e alla svizzera Novartis AG (“Novartis”), in […]

Da |09 01 2014|Senza categoria|0 Commenti|

La Commissione Europea sanziona Lundbeck per aver ritardato l’ingresso dei generici

Lo scorso 19 giugno, la Commssione Europea (“CE”) ha imposto una sanzione di € 93.800.000 all’azienda farmaceutica danese Lundbeck, oltre a sanzioni complessive per € 52.200.000 a diverse aziende produttrici di farmaci generici. Le sanzioni sono state inflitte a causa del fatto che Lundbeck avrebbe illegittimamente concluso accordi con […]

Da |24 06 2013|Senza categoria|0 Commenti|

La CGUE respinge l'appello di Astrazeneca contro la condanna per abuso di posizione dominante nei confronti dei genericisti

Da |12 12 2012|Senza categoria|0 Commenti|

Il TAR Lazio in favore dell'accesso ai nomi dei genericisti che chiedono l'AIC

Da |27 10 2012|Senza categoria|0 Commenti|

Dalla Commissione Europea alla Spending Review: brutte notizie per le aziende farmaceutiche originator

Da |30 07 2012|Senza categoria|0 Commenti|

Convertito in legge il DL Liberalizzazioni: confermata l'eliminazione dell'art. 68 co. 1bis CPI

Da |23 03 2012|Senza categoria|0 Commenti|